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政府工作报告极简版来了！只有700字3月5日，李强总理向十四届全国人大二次会议作政府工作报告，要点如下：一、2023年工作回顾国内生产总值增长5.2%粮食产量1.39万亿斤城镇新增就业1244万人全年新增税费优惠超过2.2万亿元新能源汽车产销量占全球比重超过60%电动汽车、锂电池、光伏产品“新三样”出口增长近30%二、今年主要预期目标国内生产总值增长5%左右城镇新增就业1200万人以上居民消...
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号）为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014...
2023中关村论坛系列活动——美丽经济与可持续发展论坛2023年11月28-29日参会详情：
您好，尊敬的参展商~SIDEX 2024 来喽~2024第21届首尔国际口腔器材展览会 (SIDEX 2024)会 期： 2024年6月7日(周五) - 6月9日(周日) / 为期3天地 点： 韩国综合贸易中心 C大厅、D大厅, D大厅游说, 会议室E 我们是SIDEX中国代理，附件附上2024SIDEX申请表（中文申请表为您支付提供方便），请您参考填写（公司名称部分请填...
国家药监局关于发布《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个信息化标准的公告（2023年第103号）为完善药品监管信息化标准体系，促进医疗器械监管信息共享和数据协同，我局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定，组织制订了《医疗器械注册与备案管理基本数据集》《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》《医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基...
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告中国药品监管 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下：一、调整内容对58类医疗器械...
2023SIDEX韩国最大口腔展5.26～28三天COEX 3层C，D厅，欢迎参观.疫情后，2023SIDEX 开幕参展交流情况。
索引号FGWJ-2023-106主题分类法规文件 / 规范性文件标题国家药监局关于发布《化妆品抽样检验管理办法》的公告（2023年第5号）发布日期2023-01-12国家药监局关于发布《化妆品抽样检验管理办法》的公告（2023年第5号） 发布时间：2023-01-12 为加强化妆品监督管理，规范化妆品抽样检验工作，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规...
国家药监局和市场监管总局联合发文推动医疗器械检验机构能力建设 保障GB 9706系列标准顺利实施中国药闻 2022-11-04 20:27 发表于北京2020年以来，GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准（以下简称新版GB 9706系列标准）陆续发布，作为医用电气设备的基础标准，该系列标准的实施对保障医疗器械安全，促进产业高质量发展，意义重大、影响深远。日前，国家药监局综合司和...
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告中国药品监管 10-10 18:26 投诉阅读数：136国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告（2022年第50号）为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作，提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）...
国家药监局关于新版国家化妆品不良反应监测系统上线运行的通告中国药品监管 09-20 19:17 投诉阅读数：35078国家药监局关于新版国家化妆品不良反应监测系统上线运行的通告（2022年第44号）为贯彻执行《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品不良反应监测管理办法》，加强化妆品不良反应监测工作，提高化妆品不良反应报告、分析、评价工作效率，国家药监局组织对国家化妆品不...
国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见中国药品监管 09-13 08:53 投诉阅读数：4580国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见药监综械管〔2022〕78号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局：为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》要求，进一步加强医疗器械生产...
中国药闻 2022国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告中国药闻 2022-08-31 19:45 发表于北京国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告（2022年第40号）为进一步深化审评审批制度改革，鼓励医疗器械创新，按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管...
国家药监局综合司关于开展规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治行动的通知中国药闻 2022-08-30 21:15 发表于北京国家药监局综合司关于开展规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治行动的通知药监综械管〔2022〕75号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局：为进一步规范装饰性彩色隐形眼镜市场秩序，切实加强装饰性彩色隐形眼镜质量监管，保障消费者用械安全，按照国家药...
国家药监局部署规范装饰性彩色隐形眼镜专项整治行动中国药品监管 08-30 20:38 投诉阅读数：91528月30日，国家药监局发布《关于开展规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治行动的通知》（以下简称《通知》），决定自2022年9月1日起，在全国范围内组织开展为期3个月的规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项行动。根据《通知》，本次专项行动的工作目标是以严厉打击生产经营未经注册装饰性...
国家药监局关于发布YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准的公告中国药闻 2022-08-22 15:30 发表于北京国家药监局关于发布YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准的公告(2022年第66号)YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实...
国家药监局关于正式实施化妆品电子注册证的公告中国药品监管 08-19 16:13 投诉阅读数：19734国家药监局关于正式实施化妆品电子注册证的公告（2022年第64号）为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署，依据《中华人民共和国电子签名法》《全国一体化在线政务服务平台电子证照管理办法（试行）》《国家药品监督管理局电子证照管理办法（试行）》等，现就正式实施化妆品电子注...
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