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您好，尊敬的参展商2025第22届首尔国际口腔器材展览会 (SIDEX 2025)会 期： 2025年5月30日(周五) - 6月1日(周日) / 为期3天地 点： 韩国综合贸易中心 C大厅、D大厅, D大厅游说, THE PLATZ 我们是SIDEX中国代理，附件附上1）2025SIDEX宣传单LEAFLET； 2）申请表及参展规定（请您根据申请表中“指定账户”进行汇...
20240819医师节 --转自人民日报
SIDEX2023首尔国际牙科器材展示会将于2023年5月26日至28日举行，展会地点COEX韩国综合贸易中心。欢迎下载SIDEX 展会APP了解详情或下载附件欢迎手机端参与展会
2024SIDEX韩国最大口腔展6.07～09三天 COEX 3层C，D厅，展会回顾。
2024SIDEX韩国最大口腔展6.07～09三天COEX 3层C，D厅，展会回顾。
您好，尊敬的参展商~SIDEX 2024 来喽~2024第21届首尔国际口腔器材展览会 (SIDEX 2024)会 期： 2024年6月7日(周五) - 6月9日(周日) / 为期3天地 点： 韩国综合贸易中心 C大厅、D大厅, D大厅游说, 会议室E 我们是SIDEX中国代理，附件附上2024SIDEX申请表（中文申请表为您支付提供方便），请您参考填写（公司名称部分请填...
2023SIDEX韩国最大口腔展5.26～28三天COEX 3层C，D厅，欢迎参观.疫情后，2023SIDEX 开幕参展交流情况。
SIDEX首尔国际口腔器材展览会 --官方指定中国代理：北京索诺医药科技有限公司邀请您：第18届首尔国际口腔器材展览会 SIDEX2021将于2021年6月4日至6日在首尔COEX隆重举行。一年一次口腔界交流洽谈盛会。2021年2月15日前提交申请表优惠200美金。SIDEX特此邀请您洽谈并求得商机。期待您的光临和参与。了解更多展会精彩内容，请在IPHONE 中 APP STORE下载SID...
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号）为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014...
2023中关村论坛系列活动——美丽经济与可持续发展论坛2023年11月28-29日参会详情：
国家药监局关于发布《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个信息化标准的公告（2023年第103号）为完善药品监管信息化标准体系，促进医疗器械监管信息共享和数据协同，我局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定，组织制订了《医疗器械注册与备案管理基本数据集》《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》《医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基...
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告中国药品监管 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下：一、调整内容对58类医疗器械...
女神季女神节快乐2023聚集巾帼力量
索引号FGWJ-2023-106主题分类法规文件 / 规范性文件标题国家药监局关于发布《化妆品抽样检验管理办法》的公告（2023年第5号）发布日期2023-01-12国家药监局关于发布《化妆品抽样检验管理办法》的公告（2023年第5号） 发布时间：2023-01-12 为加强化妆品监督管理，规范化妆品抽样检验工作，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规...
提前㊗️大家跨年，元旦，新年快乐㊗️事事如意大吉大利
国家药监局和市场监管总局联合发文推动医疗器械检验机构能力建设 保障GB 9706系列标准顺利实施中国药闻 2022-11-04 20:27 发表于北京2020年以来，GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准（以下简称新版GB 9706系列标准）陆续发布，作为医用电气设备的基础标准，该系列标准的实施对保障医疗器械安全，促进产业高质量发展，意义重大、影响深远。日前，国家药监局综合司和...
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告中国药品监管 10-10 18:26 投诉阅读数：136国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告（2022年第50号）为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作，提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）...
国家药监局关于新版国家化妆品不良反应监测系统上线运行的通告中国药品监管 09-20 19:17 投诉阅读数：35078国家药监局关于新版国家化妆品不良反应监测系统上线运行的通告（2022年第44号）为贯彻执行《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品不良反应监测管理办法》，加强化妆品不良反应监测工作，提高化妆品不良反应报告、分析、评价工作效率，国家药监局组织对国家化妆品不...
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